AB, EMA tarafından onaylanan aşı için dağıtım izni verdi. BioNTech Başkanı Şahin, aşının mutasyona uğramış koronavirüse karşı da etkili olduğundan emin olduğunu açıkladı
Avrupa Birliği (AB), Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından COVID1-9 aşısı verilen kullanım onayını tasdik etti ve dağıtım izni verdi.
AB Komisyonu Başkanı Ursula von der Leyen, konuyla ilgili açıklamasında, EMA’nın kararının ardından AB Komisyonu’nun izniyle Pfizer’in Belçika’daki tesislerinde üretilen aşıların AB üyelerine dağıtımının birkaç gün içinde başlayacağını söyledi. Von der Leyen, aşılamaların 27, 28 ve 29 Aralık tarihlerinde bütün AB ülkelerinde başlayabileceğini duyurdu.
EMA’nın Amerikan ilaç şirketi Moderna’nın geliştirdiği aşının onayı hakkındaki kararı da 6 Ocak’ta vereceğini aktaran von der Leyen, AB olarak düşük gelirli ülkelere aşı temini konusunda yardımcı olacaklarını söyledi.
Mutasyona karşı da etkili
EMA, Amerikan ilaç şirketi Pfizer ile Türk bilim insanı Prof. Dr. Uğur Şahin’in kurucu ortağı olduğu Alman biyoteknoloji firması BioNTech’in COVID-19’a karşı geliştirdiği “BNT162b2” adlı aşının AB’de pazarlanmasını dün onaylamıştı.
Aşının, mutasyona uğramış koronavirüse karşı da etkili olduğu kaydedilmişti.
Almanya merkezli biyoteknoloji firması BioNTech’in Yönetim Kurulu Başkanı Prof. Dr. Uğur Şahin’den de benzer açıklama geldi. Alman haber ajansı dpa’ya konuşan Şahin, “Aşıyı mutasyona uğramış yaklaşık 20 virüs varyasyonu üzerinde test ettik. Aşının sağladığı bağışıklık tepkisi, her virüs varyasyonunu etkisiz hale getirdi” açıklamasında bulundu.
Virüsün şu anda güçlü bir şekilde mutasyona uğradığını ifade eden Şahin, testlere devam etmeleri gerektiğini ve bunun da yaklaşık iki hafta süreceğini belirterek “Ancak (aşının) etki mekanizmasınının önemli ölçüde etkilenmeyeceğine eminiz” şeklinde konuştu.
HABER MERKEZİ
